降低脑转移机率 强生(JNJ.US)重磅疗法再获批准 [复制链接]

88
 
智通财经APP获悉,强生(JNJ.US)宣布,欧盟委员会(EC)已批准其双特异性抗体Rybrevant(amivantamab)与化疗(卡铂和培美曲塞)联合使用,用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或外显子21中L858R替代突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,这些患者之前接受过包括EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在内的治疗并发生疾病进展。新闻稿指出,与仅使用化疗相比,amivantamab与化疗联合疗法是在该患者群体中显示出无进展生存期(PFS)显著改善的首个治疗方案
MARIPOSA-2的数据也首次显示amivantamab联合治疗方案可提供颅内活性。具体而言,与仅接受化疗的患者相比,amivantamab联合疗法使颅内进展或死亡的风险降低了45%,中位颅内无进展生存期分别为12.5个月和8.3个月(HR=0.55;95% CI:0.38-0.79,P=0.001)。根据新闻稿,由于近30%这类疾病患者可能发生癌细胞脑转移,因此这项发现对患者而言至关重要。
Amivantamab是一款人源化EGFR/MET双特异性抗体。它具有多重抗癌的作用机制,不但能够阻断EGFR和MET介导的信号传导,还可以引导免疫细胞靶向携带激活性和耐药性EGFR/MET突变和扩增的肿瘤。
88
举报

本版积分规则

创意玩法 更多玩法>
玩家测评 加入测评>
统计
本周明星用户
  • admin
    发帖达人
    admin

    每天发N帖,记录在社区成长的点滴

  • 嘉嘉嘉
    火爆写手
    嘉嘉嘉

    敏锐洞察者,产品达人,激情小马达,新晋大神。

  • 彭明
    人文骚客
    彭明

    博古通今,人肉百科全书,文人气息浓郁的本宝宝。

发表主题 回复

加入贴单

贴单,为家庭互联网而生

Copyright 2015-2025 贴单网 陕ICP备2023003579号 All Rights Reserved